Yleiskatsaus biomonitorointikäytäntöihin EU:n jäsenvaltioissa ja Norjassa

Tässä raportissa esitetään tulokset tutkimuksesta, jossa selvitettiin työperäisen altistumisen biomonitorointikäytäntöjä EU:n 23 jäsenvaltiossa ja Norjassa. Raportissa käsitellään tärkeimpiä biomonitoroinnin aloittamiseen johtavia tekijöitä, muun muassa riskinarviointeja, työterveyslääkärien päätöksiä ja sitovia biologisia raja-arvoja.

Analyysissa kartoitetaan myös kansallisia ohjeita sekä vaatimuksia, jotka liittyvät työntekijöiden suostumukseen ja yleisen tietosuoja-asetuksen mukaiseen henkilötietojen suojaan. Lisäksi raportissa tarkastellaan laboratorioiden kapasiteettia ja laadunvarmistusta sekä tarkastus- ja valvontamenetelmiä.