Panoramica sulle prassi di biomonitoraggio negli Stati membri dell’UE e in Norvegia

La relazione illustra i risultati di un’indagine sulle prassi di biomonitoraggio in ambito professionale condotta in 23 Stati membri dell’UE e in Norvegia analizzando i principali fattori che determinano il ricorso al biomonitoraggio, tra cui le valutazioni dei rischi, le decisioni del personale medico del servizio di medicina del lavoro e i valori limite biologici obbligatori.

L’analisi esamina inoltre le linee guida nazionali nonché i requisiti relativi al consenso delle persone che lavorano e alla protezione dei dati personali ai sensi del regolamento generale sulla protezione dei dati. La relazione prende poi in considerazione la capacità di laboratorio e la garanzia della qualità, nonché gli approcci in materia di ispezione e applicazione delle norme.